來賓制藥公司藥品生產招聘

桂聘提供2025年2月來賓制藥公司藥品生產最新招聘，興賓區(qū)4條，更多藥品生產藥品生產藥品管理招聘，就上桂聘 guipin.com 篩選工作

招聘相關崗位相關企業(yè)

藥品生產員

3000-4000元

廣西銘磊維生制藥有限公司

來賓-興賓區(qū) 1人制藥投遞:1人瀏覽:116

21小時前

韓雪梅

行政主管

工作職責：
1.按照崗位操作規(guī)范要求進行操作，負責填寫崗位批生產記錄及相關輔助記錄；
2.按要求對設備日常、生產前、后的清潔消毒；
3.按照車間生產工藝流程和標準，完成生產工序；
4.配合設備部對設備日常維護、保養(yǎng)的工作；
5.及時匯報生產中異常情況。
任職資格：
1.大專以上學歷，制藥或相關專業(yè)，可接受應屆生
2.善于溝通，身體健康，能吃苦耐勞；

藥品生產技術員

3000-4000元

廣西銘磊維生制藥有限公司

來賓-興賓區(qū) 1人制藥瀏覽:63

21小時前

韓雪梅

行政主管

工作職責：
1.按照崗位操作規(guī)范要求進行操作，負責填寫崗位批生產記錄及相關輔助記錄；
2.按要求對設備日常、生產前、后的清潔消毒；
3.按照車間生產工藝流程和標準，完成生產工序；
4.配合設備部對設備日常維護、保養(yǎng)的工作；
5.及時匯報生產中異常情況。
任職資格：
1.大專以上學歷，制藥或相關專業(yè)，可接受實習生、應屆生，
2.身體健康，善于表達溝通，能吃苦耐勞。

體系QA

3000-5000元

廣西銘磊維生制藥有限公司

來賓-興賓區(qū) 1人制藥瀏覽:21

2025-02-10

韓雪梅

行政主管

工作內容：
1.依據(jù)GMP的要求，維護和完善公司質量管理體系。
2.參與質量管理體系文件的起草、修訂和審核。
3.協(xié)助進行體系文件的優(yōu)化及合規(guī)性檢查。
4.偏差、OOS、變更和CAPA等管理
5.負責登記偏差、OOS、變更和CAPA等臺賬，并向發(fā)生部門提供相應編號。
6.負責對偏差、OOS、變更和CAPA等相關文件和記錄的整理和歸檔。
7.跟蹤和督促發(fā)生部門CAPA的制定和完成，并對執(zhí)行效果進行評價。
8.協(xié)助公司完成內外部審計的組織和實施，跟蹤內外審計不符合項的改進和落實。
9.負責收集產品相關數(shù)據(jù)，起草年度產品質量回顧分析報告。
10.參與驗證方案及驗證報告的審核。
11.參與各類質量審計、自檢與改進活動和質量異常事件的調查評估活動。
12.負責進行內、外部體系檢查準備及審核工作，負責編制內部審核記錄和報告。
13.完成上級交代的其他事項。
任職資格：
1.具有藥品生產企業(yè)質量體系管理工作經驗。