欽州制藥公司質(zhì)量管理/測(cè)試招聘

1. 協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人保障質(zhì)量信息的傳遞與回饋，及時(shí)協(xié)調(diào)和處理質(zhì)量問(wèn)題。
2. 參與物料、產(chǎn)品放行前的審核評(píng)價(jià)，確保采購(gòu)、生產(chǎn)、控制及產(chǎn)品放行、發(fā)運(yùn)的全過(guò)程處于受控狀態(tài)。
3. 負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)車(chē)間潔凈廠房的塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)量。
4. 負(fù)責(zé)對(duì)物料供貨商質(zhì)量體系進(jìn)行審核、評(píng)估，以及對(duì)物料供貨商進(jìn)行有效管理。
5. 負(fù)責(zé)標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及印刷有與卷標(biāo)說(shuō)明書(shū)相同文字的的包裝物料的審核工作。
6. 負(fù)責(zé)物料和半成品的檢驗(yàn)結(jié)果的審核和放行。
7. 負(fù)責(zé)變更與偏差的調(diào)查審核。
8. 負(fù)責(zé)不合格品的評(píng)審與處置。
9. 參與自檢（內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)）工作計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施、結(jié)果評(píng)價(jià)和組織改進(jìn)工作。
10. 負(fù)責(zé)建立藥品退貨與召回程序；對(duì)因質(zhì)量原因退貨或召回的藥品，負(fù)責(zé)監(jiān)督退貨；負(fù)責(zé)召回藥品的處理與銷(xiāo)毀工作。
11. 參與組織產(chǎn)品質(zhì)量回顧和持續(xù)穩(wěn)定性考察工作。
12.負(fù)責(zé)監(jiān)控質(zhì)量體系有關(guān)的員工培訓(xùn)。
13.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。

工作內(nèi)容
1.實(shí)施檢查、測(cè)試和分析制度，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。
2.對(duì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中各工序的質(zhì)量檢查，監(jiān)督加工流程并管理生產(chǎn)人員。
3.進(jìn)行原材料、半成品和成本的樣本測(cè)試和質(zhì)量檢測(cè)，確保原材料和產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量，并處理不合格產(chǎn)品。
4.提出改進(jìn)方案,提高整體生產(chǎn)效率，協(xié)助部門(mén)改善生產(chǎn)流程，監(jiān)督改善情況。
5.負(fù)責(zé)對(duì) QA、QC員工的操作及理論培訓(xùn)。
6.了解所收購(gòu)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)情況,參加藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的審定和新產(chǎn)品鑒定。檢驗(yàn)并簽發(fā)線下產(chǎn)品。
7. 檢查現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)及相關(guān)記錄。收集國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)和地方標(biāo)準(zhǔn)資料，登記匯編，分類(lèi)管理。
8.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，質(zhì)量保證相關(guān)人員資料的及時(shí)上傳、備案及更新。
9.參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作、監(jiān)控項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施情況、及時(shí)上報(bào)質(zhì)量問(wèn)題、傳遞不合格信息。
10. 監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)情況和衛(wèi)生
11. 每日異常情況及重點(diǎn)情況及時(shí)向質(zhì)量主管匯報(bào)等。
任職要求
1.有一定的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)，相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，35歲以下
2.有認(rèn)真對(duì)待工作的態(tài)度，遵守公司規(guī)章制度
3.會(huì)操作作用word、PDF等辦公軟件