職位描述
負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收工作,養(yǎng)護(hù)工作
任職要求:藥學(xué)專(zhuān)業(yè)
上班地點(diǎn)
工作地址:
南寧 江南區(qū) 沙井 查看上班路線
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可能感興趣的職位
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質(zhì)量管理/測(cè)試4000-5000元南寧-青秀區(qū)-金源CBD現(xiàn)代城南寧易能易美光學(xué)科技有限公司計(jì)算機(jī)硬件崗位職責(zé): 1、做好質(zhì)量檢查和報(bào)表工作。 2、積極參與公司的各項(xiàng)業(yè)務(wù)培訓(xùn),努力提高自身修養(yǎng)和業(yè)務(wù)素質(zhì),確保生產(chǎn)質(zhì)量。 3、做好入庫(kù)鏡片質(zhì)檢,成品質(zhì)檢,外包質(zhì)檢的定期質(zhì)檢和報(bào)檢。 4、檢測(cè)鏡架鏡片成品質(zhì)量是否達(dá)到正常使用標(biāo)準(zhǔn),并作詳細(xì)記錄,如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)及時(shí)上報(bào)。 5、熟悉鏡片加工工藝,產(chǎn)品相關(guān)驗(yàn)收規(guī)范,整個(gè)生產(chǎn)流程,以此作為依據(jù)進(jìn)行檢查和監(jiān)控,并及時(shí)將檢查結(jié)果向上級(jí)匯報(bào)。 7、熟悉各品種鏡片、鏡架產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),并嚴(yán)格按要求檢驗(yàn),在確保質(zhì)量的前提下,減少材料消耗,降低成本,使檢驗(yàn)準(zhǔn)確,節(jié)能,高效。 8、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行記錄,報(bào)告并跟蹤督促作業(yè)班組及時(shí)整改,及時(shí)糾正在生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,及時(shí)上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo),保證質(zhì)量的前提下要減少材料的損耗,減少返工浪費(fèi)。 9、以詳細(xì)的工藝標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)為依據(jù),進(jìn)行相關(guān)質(zhì)檢工作,及時(shí)矯正偏差,杜絕質(zhì)量事故,上道工序與下道工序之間要辦理交接手續(xù),證明上道工序完成后方可進(jìn)行下道工序,確保不合格成品半成品不流入下一工序。 10、做好成品半成品保護(hù)工作,保證成品半成品質(zhì)量得到保護(hù)。 11、每項(xiàng)質(zhì)檢后,要填寫(xiě)與之對(duì)應(yīng)的質(zhì)量檢查單,參與生產(chǎn)的各人各班組要進(jìn)行簽字或蓋章,責(zé)任到人,確保質(zhì)量得到保證。 12、匯總存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料,并按期提交部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。 13、保證質(zhì)檢現(xiàn)場(chǎng)具備質(zhì)檢條件(人員、組織、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)環(huán)境)。 14、當(dāng)質(zhì)檢當(dāng)中出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),要及時(shí)上報(bào),并找出原因,及時(shí)解決,及時(shí)填寫(xiě)質(zhì)量反饋單,做出相應(yīng)詳細(xì)的質(zhì)檢記錄,作為工作中的參考,在以后的工作中防微杜漸;對(duì)于可以進(jìn)行修補(bǔ)的制品,要盡快提出修補(bǔ)方案,進(jìn)行修補(bǔ),節(jié)約成本;對(duì)于不能解決或不合格品要及時(shí)上報(bào),登記填單,申請(qǐng)報(bào)廢。 素質(zhì)能力: 1、身體健康,性格外向開(kāi)朗,有較強(qiáng)的溝通、表達(dá)能力; 2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),善于接受挑戰(zhàn)并有良好的心理承受力; 3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng),擅長(zhǎng)主動(dòng)汲取信息和知識(shí)、頭腦靈活; 4、具備較強(qiáng)責(zé)任心、事業(yè)心、敬業(yè)精神、有團(tuán)隊(duì)精神。8小時(shí)前梁雙龍
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質(zhì)量管理部經(jīng)理3500-5000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū) 中專(zhuān)以上 3年以上廣西藥藥通醫(yī)藥有限公司制藥/生物工程1. 組織編制、管理質(zhì)量管理體系文件,確保各類(lèi)質(zhì)量文件的接收、發(fā)放、登記和存檔符合要求,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,推動(dòng)制度持續(xù)改進(jìn); 2. 組織分析醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量狀況(問(wèn)題統(tǒng)計(jì)、品質(zhì)目標(biāo)評(píng)估、其他分析等),完成年度質(zhì)量回顧,涉及產(chǎn)品質(zhì)量安全的重大信息,及時(shí)向監(jiān)管部門(mén)報(bào)告; 3. 貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律、法規(guī),對(duì)實(shí)施過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督,指導(dǎo)檢驗(yàn)員做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),簽發(fā)出廠檢驗(yàn)報(bào)告; 4. 處理醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢(xún),解決客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題; 5. 負(fù)責(zé)收集、整理質(zhì)量資料及檔案,確保質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性和可追溯性; 6. 負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、承運(yùn)商、產(chǎn)品、購(gòu)貨者進(jìn)行資質(zhì)審核; 7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督,組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告; 8. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。 任職要求 1. 中專(zhuān)及以上學(xué)歷、3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷; 2. 具備執(zhí)業(yè)西藥師資格證; 3. 熟悉藥品管理法律法規(guī)和規(guī)定,熟悉GSP的各項(xiàng)規(guī)定及流程要求; 4. 熟練操作辦公軟件,善于文字組織,能夠獨(dú)立完成經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題處理,具備較強(qiáng)的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作精神。2024-12-26伍女士HR
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質(zhì)量工程師10000-12000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)崗位職責(zé): 1.客戶(hù)投訴分析及處理、回復(fù)改善報(bào)告并跟進(jìn)責(zé)任部門(mén)改善 2.統(tǒng)計(jì)客戶(hù)投訴的履歷,進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,建立經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)庫(kù),作為后續(xù)質(zhì)量預(yù)防的輸入 3.客戶(hù)質(zhì)量目標(biāo)管理,質(zhì)量改善措施要求與跟進(jìn) 4.負(fù)責(zé)客戶(hù)審核,并推動(dòng)相關(guān)部門(mén)改善客戶(hù)審核的問(wèn)題項(xiàng) 5.客戶(hù)退貨產(chǎn)品的統(tǒng)計(jì)分析,協(xié)同相關(guān)部門(mén)制定對(duì)應(yīng)的改善方案,跟蹤實(shí)施情況并驗(yàn)證 6.駐廠售后反饋批量/重大問(wèn)題分析及處理 7.負(fù)責(zé)匯總客戶(hù)質(zhì)量投訴及駐廠投訴信息的日?qǐng)?bào)、周報(bào)、月報(bào),并主導(dǎo)項(xiàng)目品質(zhì)周會(huì) 8.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與客戶(hù)特殊要求的導(dǎo)入,及落實(shí)與回復(fù)客戶(hù)要求提交、推行的一切事項(xiàng) 9.過(guò)程質(zhì)量控制與問(wèn)題解決:快速解決生產(chǎn)停線異常,主導(dǎo)重點(diǎn)問(wèn)題整改關(guān)閉 10.過(guò)程良率監(jiān)控與改進(jìn):推動(dòng)持續(xù)改善,減少批量不良,提升質(zhì)量水平和生產(chǎn)效率 任職要求: 1.熟悉IATF16949、五大手冊(cè)和辦公軟件等知識(shí) 2.熟悉QC七大手法、5Why、8D等工具并有實(shí)際運(yùn)用經(jīng)驗(yàn) 3.具有CNC、鋁合金型材CMT\\FSW\\TIG焊接等生產(chǎn)工藝流程不良現(xiàn)象的分析能力 4.熟悉ISO9001、RoHS、6S,以及ISO014000等相關(guān)知識(shí) 5.接受單休(工作時(shí)間:8:00-17:30)2024-12-26
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外派越南QA5000-6000元南寧-良慶區(qū)經(jīng)驗(yàn)要求: 1、有2年以上供應(yīng)商品質(zhì)管理的工作經(jīng)驗(yàn) 2、熟悉ISO9001及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 3、良好的英文閱讀能力及寫(xiě)作能力2024-12-26人事
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質(zhì)量管理/測(cè)試5000-7000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)廣西歐特福鋼結(jié)構(gòu)工程有限公司計(jì)算機(jī)軟件崗位職責(zé): 1、對(duì)鋼構(gòu)件測(cè)量有一定的了解,熟悉鋼結(jié)構(gòu)行業(yè)的制造工藝; 2、會(huì)識(shí)圖、會(huì)使用一般的檢測(cè)工具(熟練操作三坐標(biāo)),懂公差與配合等專(zhuān)業(yè)檢測(cè)知識(shí); 3、責(zé)任心強(qiáng),具備較好的判斷力、溝通力,服從管理,工作積極; 崗位要求: 1、中專(zhuān)/中技以上,持有質(zhì)量員證,負(fù)責(zé)對(duì)鋼構(gòu)件各工序進(jìn)行的檢驗(yàn)與監(jiān)督; 2、做好質(zhì)量原始記錄,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)工作; 3、協(xié)助技術(shù)部門(mén)對(duì)零部件的全性能試驗(yàn),并出具試驗(yàn)報(bào)告; 4、對(duì)質(zhì)量不合格的零部件做出分析報(bào)告; 5、認(rèn)真核對(duì),做好訂單的首檢、首件樣檢驗(yàn)簽署工作,避免批量性質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生; 6、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作任務(wù)。 上班地點(diǎn):廣東南沙大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)園(9月1日-25年3月駐場(chǎng)),駐場(chǎng)結(jié)束后回南寧隆安加工廠2024-12-25黃主管
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品質(zhì)主管10000-15000元南寧-橫州-六景工業(yè)園廣西智亮新材料股份有限公司原材料和加工任職要求: 1.30-45歲,本科及以上學(xué)歷,化工類(lèi)、冶金類(lèi)、材料類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2.3年以上鋰電池相關(guān)行業(yè)品質(zhì)管理或質(zhì)量主管以上職務(wù)工作經(jīng)驗(yàn); 3.熟悉廢舊鋰電池回收再生鎳鈷濕線工藝,有生產(chǎn)品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 工作職責(zé): 一、技術(shù)管理方面: 1.參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略研討,負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)。 2.確保項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的正常運(yùn)行,定期組織安排項(xiàng)目管理會(huì)議。 3.研究與改良現(xiàn)有產(chǎn)品的設(shè)計(jì)。 4.負(fù)責(zé)樣品制造進(jìn)度控制。 5.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品使用說(shuō)明與使用跟蹤。 6.負(fù)責(zé)工藝流程設(shè)計(jì)與改善。 7.在必要時(shí)有效地支持銷(xiāo)售部門(mén)與客戶(hù)進(jìn)行技術(shù)溝通。 8.負(fù)責(zé)工廠布置、生產(chǎn)線布置。 9.確保產(chǎn)品在開(kāi)發(fā)過(guò)程中嚴(yán)格遵守組織標(biāo)準(zhǔn)。 10.及時(shí)指導(dǎo)、處理、協(xié)調(diào)和解決產(chǎn)品出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題,確保經(jīng)營(yíng)工作的正常進(jìn)行。 二、品質(zhì)管理方面: 1.執(zhí)行和分解公司年度目標(biāo),制定部門(mén)年度、月度計(jì)劃和目標(biāo)。 2.協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門(mén)對(duì)品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項(xiàng)目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔,防止異常發(fā)生,達(dá)到公司的品質(zhì)目標(biāo)。 3.領(lǐng)導(dǎo)組織質(zhì)量體系的認(rèn)證工作。 4.定期制定內(nèi)部評(píng)審及管理審查計(jì)劃,協(xié)調(diào)和推動(dòng)各部門(mén)按ISO9000各要素運(yùn)作。 5.召開(kāi)品質(zhì)會(huì)議,協(xié)調(diào)各部門(mén)處理品質(zhì)異常問(wèn)題。 6.制定質(zhì)量管理體系運(yùn)行文件和程序,督導(dǎo)各部門(mén)正式文件的排版及校正。 7.對(duì)來(lái)料質(zhì)量進(jìn)行最終判定,并隨同物流部門(mén)對(duì)來(lái)料供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估、考查、審核、提出改善建議等。 8.對(duì)制程和成品質(zhì)量進(jìn)行最終判定,及時(shí)處理生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)異常問(wèn)題,協(xié)組織各部門(mén)處理質(zhì)量投訴問(wèn)題。 9.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部計(jì)量器具的管理,組織協(xié)調(diào)器具各使用部門(mén)的日常維護(hù)。 10.負(fù)責(zé)全公司質(zhì)量管理培訓(xùn)。2024-12-25
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質(zhì)量管理員3000-5000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)廣西孜求創(chuàng)新醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療設(shè)備/器械工作內(nèi)容: 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量驗(yàn)收、抽樣、送樣、檢驗(yàn); 2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的完善與維護(hù); 3、負(fù)責(zé)來(lái)料質(zhì)量檢測(cè)、過(guò)程及成品檢驗(yàn),不良品處置; 4、負(fù)責(zé)質(zhì)檢設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng); 5、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄歸檔。 6.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 崗位要求: 1、1年以上醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),本科及以上學(xué)歷,能力突出者可適當(dāng)降低要求,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、熟練掌握計(jì)算機(jī)操作,熟練運(yùn)用WORD、EXCEL基本功能; 3、具備良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力、抗壓能力; 4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),熱愛(ài)本職工作,遵守公司規(guī)章制度。2024-12-24
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品質(zhì)經(jīng)理7000-10000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)曼徹彼斯高新技術(shù)有限公司計(jì)算機(jī)軟件崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理方案的實(shí)施、質(zhì)量管理體系的完善、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立; 2、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量提升工作的策劃及實(shí)施; 3、參與集團(tuán)的供應(yīng)商質(zhì)量管理工作; 4、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)部的升級(jí)事項(xiàng)的協(xié)同處置。 5、負(fù)責(zé)售后外反饋質(zhì)量問(wèn)題責(zé)任判定,調(diào)查售后反饋問(wèn)題中公司內(nèi)部質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查與分析,跟進(jìn)整改方案的落實(shí)與效果驗(yàn)證; 6、負(fù)責(zé)公司內(nèi)制程質(zhì)量事故及潛在質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查與分析,制定糾正預(yù)防措施并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果; 7、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)文件的編制與實(shí)施,如檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)、檢驗(yàn)操作規(guī)程及檢驗(yàn)記錄等; 8、負(fù)責(zé)零件部及產(chǎn)品的檢驗(yàn)及試驗(yàn)的計(jì)劃,根據(jù)檢驗(yàn)試驗(yàn)情況制定相關(guān)的質(zhì)量控制對(duì)策。 9、負(fù)責(zé)新檢驗(yàn)法規(guī)、檢驗(yàn)技術(shù)、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)儀器設(shè)備在公司內(nèi)部的導(dǎo)入工作,及檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理工作。 任職資格: 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,機(jī)械/機(jī)電等相關(guān)專(zhuān)業(yè),5年以上品質(zhì)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上品質(zhì)部門(mén)經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn); 2、熟悉機(jī)電產(chǎn)品制造行業(yè)的制造流程,熟悉品質(zhì)管理流程和機(jī)械加工工藝,了解一般電氣件,熟悉操作CAD和辦公軟件; 3、有PLM、ERP等管理軟件的使用經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 4、質(zhì)量原則性強(qiáng),有良好的品質(zhì)觀念和較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力。2024-12-23盧經(jīng)理
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質(zhì)量工程師5000-7000元南寧-邕寧區(qū)-中盟產(chǎn)業(yè)園南寧華數(shù)南機(jī)新能源汽車(chē)有限責(zé)任公司汽車(chē)及零配件崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立和日常管理; 2、負(fù)責(zé)特種設(shè)備生產(chǎn)許可的申請(qǐng)及日常管理; 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量異常分析及質(zhì)量活動(dòng)開(kāi)展; 4、負(fù)責(zé)過(guò)程質(zhì)量信息統(tǒng)計(jì),負(fù)責(zé)售后反饋質(zhì)量信息統(tǒng)計(jì); 5、負(fù)責(zé)計(jì)量、計(jì)具管理; 6、負(fù)責(zé)合格證管理、維護(hù)數(shù)據(jù)表及資料文件的收發(fā)管理; 7、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理內(nèi)勤工作和其他領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)工作; 任職資格: 1、本科以上學(xué)歷,汽車(chē)、機(jī)械、電子相關(guān)專(zhuān)業(yè),有機(jī)械、汽車(chē)、質(zhì)量管理等相關(guān)領(lǐng)域三年以上工作經(jīng)驗(yàn),汽車(chē)主機(jī)廠及汽車(chē)零部件廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 2、熟悉ISO9000、IATF16949質(zhì)量管理體系,了解質(zhì)量管理體系在企業(yè)內(nèi)部運(yùn)作方法; 3、熟悉供應(yīng)商質(zhì)量管理和質(zhì)量過(guò)程控制,懂FEMA/APQP/6西格瑪質(zhì)量管理推進(jìn)及運(yùn)行過(guò)程; 4、熟知QC七大手法,有QCC工作經(jīng)驗(yàn); 5、性格開(kāi)朗、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健,有創(chuàng)造性、責(zé)任心; 6、有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題及溝通能力,注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作; 7、熟悉汽車(chē)生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理要求; 8、熟悉操作Office辦公軟件、CAD等。2024-12-23肖剛
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QA(防城港)3000-4000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)廣西昆澤藥業(yè)有限公司制藥/生物工程本崗位工作地點(diǎn)位于防城港市,請(qǐng)了解清楚后再進(jìn)行投檔。 任職資格: 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 3、身體健康,有責(zé)任心。 崗位職責(zé): 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件(中藥配方顆粒),并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充; 2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作; 3、按GMP要求,做好生產(chǎn)車(chē)間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉(cāng)庫(kù)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作; 4、對(duì)中間產(chǎn)品、成品的取樣; 5、對(duì)生產(chǎn)車(chē)間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄; 6、參加相關(guān)車(chē)間質(zhì)量分析會(huì)議,并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。 7、進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實(shí)等; 8、有中藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。2024-12-23韋先生
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