職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司自營業(yè)務(wù)首營企業(yè)法定資格、質(zhì)量信譽(yù)的審核和首營品種的質(zhì)量審核
2、負(fù)責(zé)貨主委托商品及上下游客戶合法資質(zhì)審核
3、負(fù)責(zé)組織開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)工作
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)冗^程的質(zhì)量管理工作
5、負(fù)責(zé)對公司運(yùn)營過程中及貨主對接過程中存在或反饋的質(zhì)量問題、疑問予以處理
6、負(fù)責(zé)參與起草、修訂、新訂經(jīng)營質(zhì)量管理制度督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
7、負(fù)責(zé)檢查各部門質(zhì)量目標(biāo)的完成情況
8、負(fù)責(zé)解答釋疑質(zhì)量方面的法律、法規(guī)、制度等問題
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格品的審核,對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督
10、負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況
11、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,有執(zhí)業(yè)藥師證,有主管檢驗(yàn)師技術(shù)職稱者優(yōu)先考慮
2、有2年以上藥品、醫(yī)療器械倉儲(chǔ)、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3、有良好的溝通能力,熟悉計(jì)算機(jī)操作,具備良好的組織和邏輯分析能力。
公司簡介
廣西南寧仁茂醫(yī)療器械有限公司創(chuàng)立于2011年,公司位于廣西自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)廣西片區(qū)歌海路10號(hào)。是一家集醫(yī)療器械、檢驗(yàn)試劑、醫(yī)用耗材代理,倉儲(chǔ)物流、委托配送、為一體的企業(yè)。公司長期以來與國內(nèi)外多家診斷試劑、設(shè)備廠商建立了緊密的合作關(guān)系,業(yè)務(wù)范圍已覆蓋廣西區(qū)內(nèi)各市、縣及基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)。公司自成立以來始終秉承“專業(yè)、創(chuàng)新、共贏”的宗旨,經(jīng)過10多年的發(fā)展,現(xiàn)已擁有一支專業(yè)、成熟的營銷和管理團(tuán)隊(duì)。
上班地點(diǎn)

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可能感興趣的職位
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質(zhì)量負(fù)責(zé)人4000-8000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)桂之健(廣西)健康產(chǎn)業(yè)有限公司醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生任職要求: 1、藥學(xué)或化工相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),具有執(zhí)業(yè)藥師資格證; 3、熟悉GMP管理體系,具備質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉國家藥品經(jīng)營方面的法律法規(guī); 4、能獨(dú)立承擔(dān)質(zhì)量管理工作,具有較強(qiáng)的溝通能力,組織協(xié)調(diào)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有親和力。21小時(shí)前張波
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質(zhì)量部,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量經(jīng)理4000-8000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)桂之?。◤V西)健康產(chǎn)業(yè)有限公司醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生現(xiàn)場QA,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量經(jīng)理,質(zhì)量主管 崗位內(nèi)容: 1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等相關(guān)工作,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源完成生產(chǎn)任務(wù)。 2. 跟蹤、分析市場需求變化和客戶反饋,根據(jù)實(shí)際情況修正生產(chǎn)質(zhì)量管理流程。 任職要求: 1. 有醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)的知識(shí)背景; 2. 具備醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3. 具備扎實(shí)的質(zhì)量體系理論知識(shí),熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標(biāo)準(zhǔn); 4. 具備一定的語言表達(dá)能力和書面文字表達(dá)能力,善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系; 5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和上進(jìn)心。 綜合薪資4k-1.5w 加年終獎(jiǎng)21小時(shí)前張波
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質(zhì)量部,質(zhì)量負(fù)責(zé)人/質(zhì)量經(jīng)理4000-8000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)桂之?。◤V西)健康產(chǎn)業(yè)有限公司醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生現(xiàn)場QA,質(zhì)量負(fù)責(zé)人,質(zhì)量經(jīng)理,質(zhì)量主管 崗位內(nèi)容: 1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)督等相關(guān)工作,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源完成生產(chǎn)任務(wù)。 2. 跟蹤、分析市場需求變化和客戶反饋,根據(jù)實(shí)際情況修正生產(chǎn)質(zhì)量管理流程。 任職要求: 1. 有醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)的知識(shí)背景; 2. 具備醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3. 具備扎實(shí)的質(zhì)量體系理論知識(shí),熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標(biāo)準(zhǔn); 4. 具備一定的語言表達(dá)能力和書面文字表達(dá)能力,善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系; 5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和上進(jìn)心。 綜合薪資4k-1.5w 加年終獎(jiǎng)21小時(shí)前張波
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1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目現(xiàn)場資料采集,數(shù)據(jù)采集 2、與業(yè)主溝通編寫好水保驗(yàn)收方案
2025-03-05

質(zhì)量管理員
6000-7000元
南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)
三方順控股股份有限公司
計(jì)算機(jī)軟件
崗位要求: 1、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,應(yīng)屆畢業(yè)生也可; 2、熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療器械質(zhì)量管理知識(shí),有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)類專業(yè)優(yōu)先; 3、溝通能力強(qiáng),有責(zé)任心。 主要工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核、上傳 2、制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn); 3、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督; 4、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備; 5、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn); 6、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。 公司福利: 1、實(shí)行五天工作制,上班時(shí)間:8:00-12:00;14:30-18:00 2、無限學(xué)習(xí)成長空間,國家法定節(jié)假日,豐富的工余活動(dòng),各類補(bǔ)貼等。 3、 購買五險(xiǎn)+年度體檢+年度旅游+周末雙休+節(jié)假日與國家相同+夏季清涼補(bǔ)貼。
2025-03-04

劉女士
藥品質(zhì)管員
3000-4000元
南寧-江南區(qū)
廣西明合藥業(yè)有限責(zé)任公司
批發(fā)/零售
工作內(nèi)容: 1.負(fù)責(zé)首營客戶,首營企業(yè),首營品種的審核; 2.對供貨單位、購貨單位的合法資質(zhì)進(jìn)行審核; 3.主檔證照信息審更、動(dòng)態(tài)管理,歸檔等其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)管員崗位履行的職責(zé)(根據(jù)GSP細(xì)則,質(zhì)管文件執(zhí)行) 崗位要求: 1. 具有藥學(xué)中?;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷,或有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱; 2. 有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、質(zhì)管)優(yōu)先。
2025-03-04

人力資源部
藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人
5000-6000元
南寧-江南區(qū)
廣西泉龍醫(yī)藥有限公司
制藥/生物工程
負(fù)責(zé)公司質(zhì)管部全面工作 任職要求:具備本科學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師
2025-03-02

肖文杰
生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
4000-5000元
南寧-江南區(qū)
南寧市百和藥業(yè)連鎖有限責(zé)任公司
計(jì)算機(jī)服務(wù)(系統(tǒng)、數(shù)據(jù)服務(wù),維修)
崗位要求: 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人(生產(chǎn))應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中 級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。 1、熟練使用辦公軟件,電腦應(yīng)用熟練。 2、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,從事過中藥廠質(zhì)管工作者優(yōu)先。 3、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī),GMP流程規(guī)范操作。 4、性格開朗,態(tài)度認(rèn)真,做事細(xì)心。能吃苦耐勞,服從管理。具有良好的溝通協(xié)作能力。 5、薪資范圍3000-5000元/月
2025-03-02

黎經(jīng)理
質(zhì)量負(fù)責(zé)人
4000-6000元
南寧-江南區(qū)
廣西新勝時(shí)代科技有限公司
計(jì)算機(jī)硬件
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量工作、組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件。 2、組織機(jī)構(gòu)管理體系的建立和運(yùn)行。 3、負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃和審核報(bào)告,內(nèi)部審核的實(shí)施。 4、參與管理評審,負(fù)責(zé)編制管理評審計(jì)劃和評審報(bào)告并組織實(shí)施。 5、負(fù)責(zé)組織對不符合項(xiàng)的控制,并對糾正措施執(zhí)行情況組織跟蹤驗(yàn)證。 6、負(fù)責(zé)受理委托方的投訴,組織對投訴。 7、在外部審核中負(fù)責(zé)和評審組溝通協(xié)調(diào) 8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1、大專及以上學(xué)歷,具有工程類中級(jí)職稱,從事5年以上檢測機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)。 2、有擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、報(bào)告審核人工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用,有檢測上崗證者優(yōu)先錄用。 3、具備質(zhì)量管理知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。 4、熟悉ISO17025管理體系,具有內(nèi)審員資格和審核經(jīng)驗(yàn)。 5、具有責(zé)任心,能夠抵抗一定程度的工作壓力。 6、能熟練操作辦公軟件,具備良好的讀寫能力。
2025-03-01

質(zhì)量管理部副經(jīng)理/經(jīng)理
8000-10000元
南寧-江南區(qū)
廣西北部灣創(chuàng)新投資股份有限公司
計(jì)算機(jī)服務(wù)(系統(tǒng)、數(shù)據(jù)服務(wù),維修)
【崗位職責(zé)】 1、組織建立和實(shí)施與公司運(yùn)營相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行; 2、負(fù)責(zé)制定年度內(nèi)、外審計(jì)劃并實(shí)施,組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作; 3、在企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時(shí),與檢查組保持溝通,提供相關(guān)信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時(shí)整改; 4、負(fù)責(zé)組織不定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件,推進(jìn)各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化; 5、負(fù)責(zé)對體系問題跟蹤解決,協(xié)助責(zé)任部門采取糾正預(yù)防措施,并驗(yàn)證、評價(jià)改進(jìn)效果; 6、開展員工質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)策劃,負(fù)責(zé)開展全體員工質(zhì)量體系意識(shí)和知識(shí)培訓(xùn),新法規(guī)宣貫; 7、負(fù)責(zé)部門各崗位人員聘用、培訓(xùn)、考核、費(fèi)用預(yù)算及管理; 8、負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)建設(shè),組織優(yōu)化部門工作,提高工作效率; 9、組織協(xié)調(diào)部門與其他部門的溝通,解決工作中存在的問題。 【任職要求】 1、年齡30-50歲;本科以上醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)醫(yī)藥專業(yè),三年以上醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn); 2、有獨(dú)立從事二類、三類醫(yī)療器械注冊和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3、熟悉掌握并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、醫(yī)療器械流通的有關(guān)規(guī)定; 4、具有較強(qiáng)的溝通、組織協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力; 5、具有良好的職業(yè)操守和強(qiáng)烈的責(zé)任心。
2025-03-01

陳女士
人力專員
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- 所在行業(yè) 醫(yī)療器械
- 成立時(shí)間 14年(2011年2月11日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
- 公司規(guī)模 --
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