醫(yī)藥驗(yàn)收員

崗位職責(zé) 依據(jù)國家GSP標(biāo)準(zhǔn)及公司下達(dá)質(zhì)量管理部的各項(xiàng)質(zhì)量管理業(yè)務(wù)指標(biāo)，積極配合質(zhì)量經(jīng)理制定個(gè)人質(zhì)量管理業(yè)務(wù)目標(biāo)與策略，以實(shí)現(xiàn)個(gè)人的質(zhì)量管理業(yè)務(wù)目標(biāo)。 任職要求 1、醫(yī)/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或有執(zhí)業(yè)中藥師證者優(yōu)先。 2、熟悉藥品、中藥飲片、醫(yī)療器械質(zhì)量管理等專業(yè)知識(shí)及政策。 3、二年以上醫(yī)藥批發(fā)商業(yè)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；有成功案例者優(yōu)先。 4、具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和服務(wù)意識(shí)，善于營造積極和諧的工作氛圍。

一、工作職責(zé) 1、對來貨的商品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，做好開箱標(biāo)識(shí)； 2、在捷科進(jìn)銷存系統(tǒng)錄入驗(yàn)收記錄； 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗(yàn)報(bào)告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號(hào)歸檔保存； 4、對銷售退回商品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并錄入系統(tǒng)； 5、負(fù)責(zé)衛(wèi)生責(zé)任區(qū)域和動(dòng)態(tài)盤點(diǎn)責(zé)任區(qū)域的管理工作； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作。 二、任職條件 1、20-35歲；健康狀況良好，有健康證； 2、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上； 3、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙?xí)生亦可考慮； 4、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力； 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。

【崗位職責(zé)】 1、組織建立和實(shí)施與公司運(yùn)營相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，并保持其科學(xué)、合理與有效運(yùn)行； 2、負(fù)責(zé)制定年度內(nèi)、外審計(jì)劃并實(shí)施，組織企業(yè)內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)工作； 3、在企業(yè)接受各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時(shí)，與檢查組保持溝通，提供相關(guān)信息、資料，配合檢查工作；針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題，組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時(shí)整改； 4、負(fù)責(zé)組織不定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件，推進(jìn)各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化； 5、負(fù)責(zé)對體系問題跟蹤解決，協(xié)助責(zé)任部門采取糾正預(yù)防措施，并驗(yàn)證、評價(jià)改進(jìn)效果； 6、開展員工質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)策劃，負(fù)責(zé)開展全體員工質(zhì)量體系意識(shí)和知識(shí)培訓(xùn)，新法規(guī)宣貫； 7、負(fù)責(zé)部門各崗位人員聘用、培訓(xùn)、考核、費(fèi)用預(yù)算及管理； 8、負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)，組織優(yōu)化部門工作，提高工作效率； 9、組織協(xié)調(diào)部門與其他部門的溝通，解決工作中存在的問題。 【任職要求】 1、年齡30-50歲；本科以上醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)醫(yī)藥專業(yè)，三年以上醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)； 2、有獨(dú)立從事二類、三類醫(yī)療器械注冊和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉掌握并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、醫(yī)療器械流通的有關(guān)規(guī)定； 4、具有較強(qiáng)的溝通、組織協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力； 5、具有良好的職業(yè)操守和強(qiáng)烈的責(zé)任心。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司自營業(yè)務(wù)首營企業(yè)法定資格、質(zhì)量信譽(yù)的審核和首營品種的質(zhì)量審核； 2、負(fù)責(zé)貨主委托商品及上下游客戶合法資質(zhì)審核； 3、負(fù)責(zé)將合法資質(zhì)資料進(jìn)行整理歸檔； 5、負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)冗^程的質(zhì)量管理工作； 6、負(fù)責(zé)對公司運(yùn)營過程中及貨主對接過程中存在或反饋的質(zhì)量問題、疑問予以處理； 7、負(fù)責(zé)參與起草、修訂、新訂經(jīng)營質(zhì)量管理制度，督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行； 8、負(fù)責(zé)檢查各部門質(zhì)量目標(biāo)的完成情況； 9、負(fù)責(zé)解答釋疑質(zhì)量方面的法律、法規(guī)、制度等問題； 10、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格品的審核，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 崗位要求： 1、經(jīng)過藥品GSP、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)優(yōu)先考慮； 2、有2年以上藥品、醫(yī)療器械倉儲(chǔ)、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有良好的溝通能力、熟悉計(jì)算機(jī)操作。

工作內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)開展醫(yī)療器械質(zhì)量管理的工作，對醫(yī)療器械采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督； 2、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者的資質(zhì)檔案，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)； 4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 5、負(fù)責(zé)溫濕度監(jiān)測設(shè)備的校準(zhǔn)工作，建立設(shè)備校準(zhǔn)檔案，人員健康檔案、質(zhì)量培訓(xùn)檔案； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。 職位要求： 1、學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷、檢驗(yàn)學(xué)/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)，熟練運(yùn)用常用辦公軟件; 3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、分析判斷能力，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。 工作時(shí)間： 周一至周五，早上9:00 - 12:00 ；下午13:30 - 17:30

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)開展醫(yī)療器械質(zhì)量管理的工作，對醫(yī)療器械采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督； 2、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者的資質(zhì)檔案，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)； 4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 5、負(fù)責(zé)溫濕度監(jiān)測設(shè)備的校準(zhǔn)工作，建立設(shè)備校準(zhǔn)檔案，人員健康檔案、質(zhì)量培訓(xùn)檔案； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。 崗位要求： 1、學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷、檢驗(yàn)學(xué)/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)，熟練運(yùn)用常用辦公軟件; 3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、分析判斷能力，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。 工作時(shí)間： 周一至周五，早上9:00 - 12:00 ；下午13:30 - 17:30

工作內(nèi)容： 1、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，組織貫徹執(zhí)行藥品管理法、GSP等法律法規(guī)； 2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行； 3、負(fù)責(zé)認(rèn)證工作的指導(dǎo)、監(jiān)督、協(xié)調(diào)與相關(guān)文件簽發(fā)、審批； 4、負(fù)責(zé)全面指導(dǎo)監(jiān)督質(zhì)管工作、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)把控、事故處理等； 5、給在崗人員做質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)； 6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事項(xiàng)。 職位要求： 1、本科以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、其他藥類相關(guān)專業(yè)，黨員優(yōu)先； 2、持有國家執(zhí)業(yè)藥師證書，熟悉醫(yī)藥管理相關(guān)法律、法規(guī)。 3、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)5年以上，有醫(yī)藥現(xiàn)代物流質(zhì)管經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、有較強(qiáng)的管理和協(xié)調(diào)能力、責(zé)任心強(qiáng)、工作嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)、有團(tuán)隊(duì)合作精神； 工作地點(diǎn)：南寧市賓陽縣 工作時(shí)間：周一至周六

崗位職責(zé)： 1、按時(shí)完成購進(jìn)藥品驗(yàn)收入庫工作，做到驗(yàn)收記錄填寫規(guī)范、信息準(zhǔn)確、單據(jù)齊全。 2、按GSP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的驗(yàn)收要求和抽樣原則對藥品作抽取驗(yàn)收工作。 3、與倉管員對驗(yàn)收合格的藥品辦理入庫交接手續(xù)。 4、按時(shí)移交驗(yàn)收入庫憑證。 5、拒收驗(yàn)收不合格的藥品，將不合格藥品隔離存放，及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理，將信息反饋采購員。 6、收集藥品《質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?7、收集藥品質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。 8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。 任職要求： 1、5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，中藥學(xué)專業(yè)，中專以上學(xué)歷。 2、能吃苦耐勞，具備較強(qiáng)的抗壓能力、溝通能力。 3、熟練使用WORD、EXCEL等辦公軟件及ERP軟件。 4、有中藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)建立健全公司質(zhì)量管理體系，確保其持續(xù)有效運(yùn)行，滿足外部質(zhì)量審計(jì)要求； 2、熟練掌握QC、QA、微生物各領(lǐng)域的質(zhì)量體系要求，對檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常情況，應(yīng)組織進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行處理； 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總、分析，提出并監(jiān)督糾正預(yù)防措施的有效執(zhí)行，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量； 4、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動(dòng)，上級(jí)部門質(zhì)量體系考核認(rèn)證工作、內(nèi)審和企業(yè)內(nèi)各部門人員的質(zhì)量培訓(xùn)； 5、組織制定并審核物料，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 6、熟悉生產(chǎn)工藝，規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)中的各道工序質(zhì)量，負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)部門按照GMP要求組織生產(chǎn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行稽核與控制； 7、擬定部門人員績效考核與工作職責(zé)，制定部門人員崗位培訓(xùn)計(jì)劃，做好部門人員的工作安排； 任職要求: 1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，或具有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或職業(yè)藥師資格證大專以上學(xué)歷； 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能熟練應(yīng)用相關(guān)質(zhì)量管理體系； 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、敢擔(dān)當(dāng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備一定溝通能力，有一定領(lǐng)導(dǎo)管理能力。

崗位要求： 1、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，應(yīng)屆畢業(yè)生也可； 2、熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療器械質(zhì)量管理知識(shí)，有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)類專業(yè)優(yōu)先； 3、溝通能力強(qiáng)，有責(zé)任心。 主要工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核、上傳 2、制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)； 3、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 4、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備； 5、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)； 6、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。 公司福利： 1、實(shí)行五天工作制，上班時(shí)間：8:00-12:00；14:30-18:00 2、無限學(xué)習(xí)成長空間，國家法定節(jié)假日，豐富的工余活動(dòng)，各類補(bǔ)貼等。 3、 購買五險(xiǎn)+年度體檢+年度旅游+周末雙休+節(jié)假日與國家相同+夏季清涼補(bǔ)貼。