職位描述

CRC:
大學本科,醫(yī)藥專業(yè)畢業(yè)
有良好的溝通和協(xié)調能力,熟練使用各種辦公軟件
可以接受短期出差

公司簡介

廣西安岐醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱安岐醫(yī)藥),是一家協(xié)助研究者及臨床試驗機構進行現(xiàn)場管理和具體操作的專業(yè)服務組織, 即臨床試驗現(xiàn)場管理組織SMO(site management
organization)。公司 CRC 團隊均經過國家級GCP 及公司內部嚴格的培訓,熟知ICH-GCP 及GCP,有著豐富的項目協(xié)作管理經驗。公司成員均為本地人員,具有獨特的地理優(yōu)勢,能適應臨床試驗情況, 給予迅速反應和支持,人員配備完備是廣西區(qū)內最具有實力的SMO 組織。公司中具有豐富臨床試驗經驗 5 年以上CRC10 名,具有臨床試驗經驗 2 年以上員工 30 名,其他人員均經過嚴格公司培訓。公司成立至今,承接呼吸,泌尿,心內,腫瘤,血液,視光中心,神經內分泌,婦科等項目 100 多個臨床試驗項目,其中國際多中心項目 5
個,器械類項目 25 個。本公司本著“質量為本,誠實守信,快速反應”的原則,建立了嚴苛的臨床試驗操作 SOP 和質控管理體系,并根據CRC 等級分配項目。每項目配備主副 CRC 共兩名,以主 CRC 為主控制試驗流程操作,副CRC 輔助的形式進行項目輔助和協(xié)調。資深
CRC 負責項目不超過 4 個項目。為申辦方提供最專業(yè),最快速的臨床現(xiàn)場組織服務。

上班地點

工作地址: 柳州市魚峰區(qū)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心柳州醫(yī)院 查看上班路線

可能感興趣的職位

南寧-青秀區(qū)
根據 GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項工作 (1)協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告; (2)協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; (3)協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等; (4)協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; (5)協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄; (6)在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外); (7) 協(xié)調 CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA監(jiān)查; (8)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; (9)協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
2024-12-22
鄧淑霞
南寧-青秀區(qū)
崗位職責 建立穩(wěn)定高效的臨床研究團隊 1.負責疫苗臨床研究的項目管理工作。 2.負責轄下CRC的日常管理,指導CRC日常工作。 3.共同組建項目團隊,并對項目組成員進行培訓及考核。 4.負責與主要研究者的溝通,追蹤各類問題后續(xù)處理措施和結果,適時培訓研究者。 5.協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作
2024-12-22
鄧淑霞
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助跟進城市新入職員工的帶教和培訓工作; 2.根據公司培訓計劃,參與執(zhí)行公司定期的相關培訓; 3.協(xié)助臨床協(xié)調員項目啟動前的可行性調研,合作意向,協(xié)助臨床協(xié)調員協(xié)議簽署等工作; 4.對臨床協(xié)調員的日常工作進行指導和管理,確保臨床協(xié)調員工作符合GCP規(guī)定,公司SOP要求和項目方案要求等; 5.密切關注員工的工作表現(xiàn),跟進工作改善進程;針對員工遇到的困難,及時協(xié)助解決; 6.醫(yī)院關系的維護和開發(fā),建立順暢的溝通聯(lián)絡途徑; 7.各中心的團隊建設; 8.各中心項目的承接; 9.上級主管安排的其他工作。 任職要求: 1.臨床醫(yī)學、護理、藥學等相關專業(yè),大?;蛞陨蠈W歷; 2.3年以上臨床試驗經驗,有相關管理經驗; 3.熟知臨床研究標準操作規(guī)范、藥物研發(fā)流程,熟悉ICH-GCP/GCP、相關政策法規(guī); 4.良好的溝通表達能力及協(xié)調組織能力; 5.工作認真細致,有責任感,有激情,有動力,有正能量,能積極調動團隊主動性,積極尋求解決方案。
2024-12-21
關澄宇
南寧-青秀區(qū)
職位描述: 1.協(xié)助研究者和申辦方,召開研究中心啟動會議; 2.協(xié)助研究者完成ISF的管理; 3.協(xié)助研究者完成受試者知情同意; 4.協(xié)助研究者完成受試者管理; 5.病例報告表(CRF/eCRF)的填寫; 6.協(xié)助研究者完成研究藥物管理; 7.協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8.協(xié)助研究者完成對監(jiān)查訪視的支持; 9.協(xié)助研究者完成現(xiàn)場稽查的準備; 10.協(xié)助研究者、申辦方/CRC完成中心關閉; 11.完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè),大?;蛞陨蠈W歷 ; 2.半年以上腫瘤項目經驗; 3.熟悉醫(yī)學術語及臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關知識; 4.良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神; 5.熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語水平; 6.有責任心,謹慎細致,積極進取 。
2024-12-21
關澄宇
廣西安岐醫(yī)藥科技有限公司招聘:公司標志 logo
廣西安岐醫(yī)藥科技有限公司
所在行業(yè) 醫(yī)藥
成立時間 4年(2020年6月11日)
企業(yè)性質 個體戶
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