來賓制藥公司檔案管理招聘
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文件QA
3000-4000元
2025-02-10
韓雪梅行政主管工作內(nèi)容：
1.GMP文件的管理工作。
2.負(fù)責(zé)公司所有的GMP文件分類整理；建立文件目錄并及時更新；監(jiān)督文件管理規(guī)程的落實。
3.參與文件的起草、修訂、審核。
4.負(fù)責(zé)GMP文件的打印、復(fù)印、頒發(fā)、回收、銷毀，并做好記錄。
5.負(fù)責(zé)GMP文件原件的歸檔保存、借閱管理。
6.負(fù)責(zé)公司與產(chǎn)品質(zhì)量、注冊文件、法規(guī)文件有關(guān)的主要文件和記錄的檔案管理。
7.負(fù)責(zé)部門內(nèi)部考勤工作。
任職資格：
1.具有一年及以上藥企文件QA工作經(jīng)驗。
工作時間：行政班，月休8天 -
文件 QA
3000-4000元
2025-02-07
韓雪梅行政主管崗位職責(zé)：
1、GMP 文件的管理工作
2、負(fù)責(zé)公司所有的 GMP文件分類整理；建立文件目錄并及時更新；監(jiān)督文件管理規(guī)程的落實。
3、參與文件的起草、修訂、審核。
4、負(fù)責(zé) GMP 文件的打印、復(fù)印、頒發(fā)、回收、銷毀，并做好記錄。
5、負(fù)責(zé) GMP 文件原件的歸檔保存、借閱管理。
6、負(fù)責(zé)公司與產(chǎn)品質(zhì)量、注冊文件、法規(guī)文件有關(guān)的主要文件和記錄的檔案管理。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作任務(wù)。
任職資格：
1、具有一年及以上藥企文件 QA 經(jīng)驗
2、熟悉現(xiàn)行藥品管理法及GMP等藥品法規(guī);
3、熟悉操作辦公軟件;
4、具有良好的溝通能力，有責(zé)任感和團(tuán)隊精神，組織紀(jì)律性強(qiáng)。
約 2 個崗位
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糖漿劑（含中藥前處理和提?。┑纳a(chǎn)和銷售（具體以審核部門核定為準(zhǔn)）；中藥材種植、收購、銷售；制藥設(shè)備、儀器、儀表的銷售、對中藥前處理、提取生產(chǎn)的投資、植物制品、農(nóng)副土特產(chǎn)品、建材、百貨的銷售，提供企業(yè)管理培訓(xùn)、市場營銷策劃咨詢服務(wù)；貨物進(jìn)出口（除國家限制的貨物）、技術(shù)進(jìn)出口。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動。）
