藥品生產(chǎn)
崗位類型:
全職
薪水范圍:
3000-5500元
行業(yè):
制藥/生物工程
適用區(qū)域:
桂林
職位描述
1、分管化驗室工作,負責(zé)指導(dǎo)化驗室的日常工作并監(jiān)督檢查制度的貫徹執(zhí)行,組織化驗室對新品進行檢驗和復(fù)審;
2、對退貨、超過存期、檢驗不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見,并保留處理記錄,負責(zé)對其中的質(zhì)量檢驗審查和復(fù)核;
3、嚴格執(zhí)行公司的各項管理制度;
4、選擇與產(chǎn)品質(zhì)量要求相適應(yīng)的必要測試儀器;
5、負責(zé)進行檢驗報告的復(fù)核,對有懷疑的分析結(jié)果督促Q(mào)C檢驗員復(fù)檢;
6、負責(zé)對標準溶液、滴定液的標定、復(fù)標進行復(fù)核,保證標定結(jié)果準確、真實;
7、負責(zé)督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄,并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗,為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù);
8、負責(zé)督促Q(mào)C檢驗人員在公司規(guī)定的質(zhì)量標準、操作制度及管理制度下進行檢驗,并對結(jié)果進行審核;
9、負責(zé)匯總審核本室所需儀器、設(shè)備、試藥、試液、對照品、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等采購計劃的制定及上報;
10、參與驗證操作。
2、對退貨、超過存期、檢驗不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見,并保留處理記錄,負責(zé)對其中的質(zhì)量檢驗審查和復(fù)核;
3、嚴格執(zhí)行公司的各項管理制度;
4、選擇與產(chǎn)品質(zhì)量要求相適應(yīng)的必要測試儀器;
5、負責(zé)進行檢驗報告的復(fù)核,對有懷疑的分析結(jié)果督促Q(mào)C檢驗員復(fù)檢;
6、負責(zé)對標準溶液、滴定液的標定、復(fù)標進行復(fù)核,保證標定結(jié)果準確、真實;
7、負責(zé)督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄,并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗,為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù);
8、負責(zé)督促Q(mào)C檢驗人員在公司規(guī)定的質(zhì)量標準、操作制度及管理制度下進行檢驗,并對結(jié)果進行審核;
9、負責(zé)匯總審核本室所需儀器、設(shè)備、試藥、試液、對照品、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等采購計劃的制定及上報;
10、參與驗證操作。
職位要求
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、制藥等相關(guān)專業(yè),至少5年以上藥品制劑工廠全面運營管理經(jīng)驗;
2.具有戰(zhàn)略規(guī)劃、體系建立、制度建設(shè)、計劃運營及經(jīng)營分析等方面豐富的實踐經(jīng)驗。
3.具備較強的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和人力資源、財務(wù)等統(tǒng)籌規(guī)劃的能力;
4.有制劑工廠建設(shè)規(guī)劃和GMP認證的管理經(jīng)驗,具有FDA或歐盟認證經(jīng)歷者優(yōu)先。
2.具有戰(zhàn)略規(guī)劃、體系建立、制度建設(shè)、計劃運營及經(jīng)營分析等方面豐富的實踐經(jīng)驗。
3.具備較強的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和人力資源、財務(wù)等統(tǒng)籌規(guī)劃的能力;
4.有制劑工廠建設(shè)規(guī)劃和GMP認證的管理經(jīng)驗,具有FDA或歐盟認證經(jīng)歷者優(yōu)先。
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